 |  | PZ |
 |
17.02.2026 11:00 Uhr |
Die Entwicklung neuer Therapieoptionen schreitet Jahr für Jahr voran. 2025 wurden 38 neue Wirkstoffe in der EU zugelassen. / © Getty Images/asbe
Der Arzneistoff-Jahrgang 2025 zeigt sich vielseitig und innovativ. Zu den wichtigsten Neuzugängen zählt der Antikörper Nemolizumab (Nemluvio®). Er reguliert Juckreiz und Entzündungen bei chronisch entzündlichen Hauterkrankungen wie atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis. Ebenfalls im Fokus stehen die Antikörper Lecanemab (Leqembi®) und Donanemab (Kisunla®). Sie kommen in frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit zum Einsatz und können den Krankheitsverlauf beeinflussen.
Mit Resmetirom (Rezdiffra™) hat die EU erstmals einen Wirkstoff gegen die metabolisch assoziierte Steatohepatitis (MASH) zugelassen. Der orale, selektive Schilddrüsenhormonrezeptor‑β‑Agonist reduziert Leberfett und dämpft entzündliche Prozesse.
Auch in der Migränetherapie gibt es Neues: Die beiden oral verfügbaren CGRP‑Rezeptorantagonisten Rimegepant (Vydura®) und Atogepant (Aquipta®) erweitern das Behandlungsspektrum. Atogepant wird ausschließlich prophylaktisch bei episodischer Migräne eingesetzt, während Rimegepant zusätzlich für die Akuttherapie geeignet ist.
In der Hämophilie-Therapie eröffnen Concizumab (Alhemo®) und Marstacimab (Hympavzi®) neue Optionen. Besonders hervorzuheben sind zudem zwei Gentherapien: die erste, eine CRISPR‑Cas‑Therapie für die Sichelzellkrankheit und Beta‑Thalassämie, Exagamglogen Autotemcel (Casgevy®), die zweite, eine topische Gentherapie bei dystropher Epidermolysis bullosa. Letztere greift erstmals kausal in die Erkrankung ein und trägt den Namen Beremagen geperpavec (Vyjuvek®).
Mehr über diese Wirkstoffe und ihre Bedeutung für die Praxis erfahren Sie in der aktuellen Folge von »PZ Nachgefragt«. Auf den diesjährigen Gewinner des PZ‑Innovationspreises darf man gespannt sein – stimmen auch Sie noch heute für Ihren Favoriten ab. Zur Auswahl steht außerdem Givinostat (Duvyzat®), ein Histon-Deacetylasehemmer bei Duchenne-Muskeldystrophie.
