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Mavacamten
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Neue Option bei seltener Herzerkrankung

Die obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM) ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der es zu einer Verdickung der Wand der linken Herzkammer kommt. Bald steht aller Voraussicht nach ein neuer Wirkstoff gegen das Herzleiden zur Verfügung.
AutorKontaktPZ
Datum 09.05.2023  11:30 Uhr

 Durch oHMC erleiden Betroffene Symptome wie Kurzatmigkeit und Brustschmerz und weisen ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und plötzlichen Herztod auf. Nachdem die EMA sich jetzt für die Zulassung von Mavacamten (Camzyos®) von Bristol-Myers Squibb ausgesprochen hat, wird aller Voraussicht nach bald ein erster zugelassener Wirkstoff zur Behandlung dieser Patienten zur Verfügung stehen.

Die genaue Indikation lautet: symptomatische oHCM (NYHA-Klassen II bis III) bei erwachsenen Patienten. Der oral bioverfügbare Wirkstoff wird in Form von Hartkapseln mit 2,5 mg, 5 mg, 10 mg und 15 mg in den Handel kommen. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Schwindel, Dyspnoe, systolische Dysfunktion und Synkopen.

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