Therapieadhärenz braucht Vertrauen

Viele Patienten haben Schwierigkeiten, im Beipackzettel die Fülle an Informationen zu verstehen beziehungsweise das für sie Zutreffende richtig zu bewerten. In jedem Fall ist das Apothekenteam vor Ort bei der Interpretation behilflich. Die meisten Ängste dürften die Angaben zu Nebenwirkungen, Gegenanzeigen, Wechselwirkungen und Warnhinweisen hervorrufen:

• Nebenwirkungen: nicht erwünschte, unzweckmäßige Effekte des Arzneimittels. Im Beipackzettel werden die bekannten Nebenwirkungen und die Wahrscheinlichkeiten ihres Auftretens genannt. Bei der Bewertung über die Häufigkeiten ihres Auftretens werden folgende Angaben verwendet: 
• Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
• Häufig: bis 10 von 100 Behandelten
• Gelegentlich: bis 10 von 1000 Behandelten
• Selten: bis 10 von 10 000 Behandelten
• Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten und bekannt gewordene Einzelfälle
• Gegenanzeigen: Krankheiten oder sonstige Umstände, bei denen das Arzneimittel nicht verwendet werden darf. Die genannten Bedingungen verbieten die Anwendung des Arzneimittels grundsätzlich ohne Ausnahme. An erster Stelle trifft dies zu, wenn der Patient entweder den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile bekanntermaßen nicht verträgt oder eine Überempfindlichkeit besteht.
• Wechselwirkungen: gegenseitige Beeinflussung zweier oder mehrerer Arzneimittel, die sich in ihrer Wirkung abschwächen oder verstärken können; gibt es auch zwischen Arznei- und Nahrungsmitteln. Das können etwa Tee, Kaffee, Fruchtsäfte oder Milchprodukte sein. Letztere beeinträchtigen etwa die Aufnahme bestimmter Antibiotika im Magen-Darm-Trakt und sollten daher mit einem Abstand von rund zwei Stunden verzehrt werden.
• Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Manche Medikamente können das Reaktionsvermögen beeinträchtigen: aktive Teilnahme am Straßenverkehr meiden. Enthält die Arznei Alkohol, sollten Kinder, Schwangere, Alkoholiker sie nicht einnehmen.
• Auf der Spitze stehendes schwarzes Dreieck und Satz: »Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung«: noch engmaschiger überwacht als andere. Meist wenn weniger Informationen als zu anderen Medikamenten vorliegen, etwa wenn neu auf Markt.