 |  | dpa/Katja Egermeier |
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09.03.2021 11:00 Uhr |
Wie das PEI berichtet, sind für den Vektorimpfstoff mehr Verdachtsfälle von Nebenwirkungen gemeldet worden, als für die beiden mRNA-Impfstoffe. Daraus könne jedoch »nicht zwangsläufig auf eine höhere Reaktogenität des Impfstoffes geschlossen werden, da die erhöhte Melderate auch mit der erhöhten medialen Aufmerksamkeit für den Impfstoff und den unterschiedlichen Altersgruppen der geimpften Personen zusammenhängen könnte«, erklärt das PEI. Jüngere reagieren den Zulassungsstudien zufolge im Durchschnitt stärker auf Covid-19-Impfungen als ältere Personen.
Zudem seien viele Nebenwirkungen als »gefühlt schwerwiegend« gemeldet worden, obwohl es sich beispielsweise nur um vorübergehendes Fieber gehandelt habe. In Großbritannien etwa gibt es dem PEI zufolge keinen großen Unterschied bei den gemeldeten Nebenwirkungen der unterschiedlichen Impfstoffe. Die unerwünschten Reaktionen nach einer Impfung mit einem der drei Produkte seien »vor allem vorübergehende Lokalreaktionen und Allgemeinreaktionen«, so das PEI. Bei Astra-Zeneca seien vor allem Fieber, Schüttelfrost und grippeähnliche Beschwerden gemeldet worden. Diese seien auch in den klinischen Prüfungen vor der Zulassung berichtet worden. Insgesamt lässt dies darauf schließen, dass die vermehrt gemeldeten Nebenwirkungen eher an einem Nocebo-Effekt und nicht am Impfstoff liegen dürften.
Sowohl Placebo- als auch Nocebo-Effekte sind inzwischen anerkannte Phänomene. Dabei stellt Nocebo das »dunkle« Gegenstück zum besser bekannten Placebo-Effekt dar. Nocebo bedeutet, dass schon die negative Einstellung eines Patienten gegenüber einem Medikament oder medizinischem Eingriff Krankheitssymptome auslösen oder verschlimmern kann.
Experten gehen davon aus, dass der Nocebo-Effekt größer ist als der Placebo-Effekt. In einer Studie konnte nachgewiesen werden, dass 70 bis 80 Prozent der berichteten Nebenwirkungen nicht von der untersuchten Substanz verursacht wurden. Aus klinischen Studien ist zudem bekannt, dass rund ein Viertel der Teilnehmer, die ein Placebo einnehmen, über Nebenwirkungen klagen. Werden die Teilnehmer gezielt nach Nebenwirkungen gefragt, steigt der Anteil der Betroffenen nochmal deutlich an. Patienten der Placebo-Gruppe berichten zudem meist von ähnlichen Nebenwirkungen wie die Probanden der Medikamentengruppe. Auch stimmen diese häufig gut mit den Symptomen überein, die im Rahmen der Aufklärungsgespräche besprochen wurden. Nocebo-Effekte können zudem, wie bei der Vakzine von Astra-Zeneca geschehen, durch mediale Berichterstattung verstärkt werden.
Coronaviren lösten bereits 2002 eine Pandemie aus: SARS. Ende 2019 ist in der ostchinesischen Millionenstadt Wuhan eine weitere Variante aufgetreten: SARS-CoV-2, der Auslöser der neuen Lungenerkrankung Covid-19. Eine Übersicht über unsere Berichterstattung finden Sie auf der Themenseite Coronaviren.
