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05.02.2025 10:00 Uhr |
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat hohe Erwartungen: »Die heutige Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein für die öffentliche Gesundheit beim Management von akuten Schmerzen dar«, sagte Dr. Jacqueline Corrigan-Curay, geschäftsführende Direktorin der Abteilung für Arzneistoffentwicklung und -forschung der FDA, am Tag der Zulassung.
Vor dem Hintergrund der anhaltenden Opioid-Problematik in den USA hatte die FDA den Hersteller bei der Entwicklung von Suzetrigin beraten und den Zulassungsantrag beschleunigt beurteilt. Ob das neuartige Schmerzmittel mit seiner im Vergleich zu Opioiden womöglich schwächeren Wirkung einen Beitrag zur Lösung des Problems wird leisten können, bleibt abzuwarten. In Europa wird es mit einer möglichen Markteinführung wohl noch eine Weile dauern: Bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) liegt noch kein entsprechender Antrag vor.
