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Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel
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So behalten PTA den Durchblick

Arzneimittel, Medizinprodukt oder Nahrungsergänzungsmittel? Was auf den ersten Blick ähnlich aussieht, unterliegt oft ganz unterschiedlichen gesetzlichen Vorgaben. Welche Unterschiede bei Zulassung, Sicherheit, Kennzeichnung und Werbung gelten.
AutorKontaktCordula Lebert
Datum 11.11.2026  08:00 Uhr

Was gilt bei Werbung?

Arzneimittel sollen Krankheiten heilen – Nahrungsergänzungsmittel nicht. Aussagen, die sich auf die Beseitigung, Linderung oder Verhütung von Krankheiten beziehen, sind bei NEM daher nicht erlaubt. Eine Liste der erlaubten gesundheitsbezogenen Aussagen für Wirkstoffe in NEM, die sogenannten Health Claims, findet sich auf der offiziellen Webseite der Europäischen Union.

Für Magnesium etwa sind folgende Health Claims erlaubt:

  • trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei
  • trägt zum Elektrolytgleichgewicht bei
  • trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei
  • trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei
  • trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei
  • trägt zu einer normalen Eiweißsynthese bei
  • trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei
  • trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei sowie
  • Magnesium hat eine Funktion bei der Zellteilung.

Einen wichtigen Unterschied gibt es übrigens auch bei den Mengenangaben: Bei Arzneimitteln dürfen die Wirkstoffe in der Regel um höchstens 5 Prozent von der Angabe auf der Verpackung abweichen, bei NEM ist die Toleranz mit 50 Prozent deutlich höher. Wie auch bei Lebensmitteln ist bei NEM die Angabe des Grundpreises in Euro/kg beziehungsweise Euro/l oder Euro/100 g oder Euro/ml verpflichtend. Ausgenommen sind Nennvolumen von < 10 g oder < 10 ml.

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